靶向治疗与创新药物
请准备病理、分子或生物标志物结果、既往用药及治疗反应。与专家确认是否还有已获批的其他选择，或存在相关的在研药物。
肿瘤治疗 ↗ 先进治疗与临床试验／中国
出发之前，先理清先进治疗选择。
靶向药物、细胞治疗、专科技术与临床研究，可能让您对后续治疗产生新的疑问。HSMC 从您的诊断、治疗史与治疗目标出发，把这些疑问与中国的相关专科团队对接。
HSMC 的免费初步沟通可帮助厘清您的需求；专科医学审核为单独付费服务。
关注方向
您想了解的是哪一类选择？
您可能正在评估一项新的治疗建议、在既往治疗后寻找其他选择，或想了解听说过的某项技术。以下方向用于与专科医生讨论；提及某种疗法，并不代表我们提供该治疗，也不代表存在可直接入组的试验名额。
CAR-T 与其他细胞治疗
向相关血液科或肿瘤团队了解具体的细胞治疗方案、拟定适应证与临床要求。某种疾病获批，并不代表对另一种疾病同样适用或可及。
肿瘤治疗 ↗先进术式与治疗技术
上海的示例包括瑞金医院的 360° 影像引导质子治疗，以及单孔机器人胸外科手术。研究性方向包括中山医院的经导管二尖瓣置换，以及华山医院用于胶质母细胞瘤的聚焦超声辅助药物递送。请询问哪种方式适合您的诊断、属于临床治疗还是研究，以及还需要哪些进一步评估。
上海近期示例 · 详情与来源
- 360° 影像引导质子治疗 — 瑞金医院。 旋转质子束与锥形束 CT 可支持对特定肿瘤进行三维精准照射。该系统的联合研发方报告于 2026 年 5 月完成首批患者治疗。
临床应用已报道 · 中国科学院 · 2026 年 5 月 15 日 ↗ - 单孔机器人胸外科手术 — 部分肺部或纵隔手术。 瑞金团队于 2025 年 6 月报告一例机器人肺段切除；上海儿童医学中心于 2026 年 5 月报告一例儿童纵隔肿瘤手术。个别病例报道并不代表适合每一位患者。
已报道临床病例 · 设备研发方的瑞金病例报告 ↗ · 上海交通大学医学院 · 2026 年 5 月 21 日 ↗ - 超声引导的经导管二尖瓣置换 — 中山医院。 2026 年 3 月的一项确证性研究手术，患者为重度二尖瓣反流的高危病例。该示例涉及特定的在研瓣膜系统，并不代表所有经导管二尖瓣置换器械均可常规开展。
临床研究 · 设备研发方的研究报道 · 2026 年 4 月 7 日 ↗ - 聚焦超声辅助脑肿瘤药物递送 — 华山医院。 该团队于 2026 年 1 月报告了在胶质母细胞瘤中暂时开放血脑屏障的早期临床数据，并介绍了针对复发疾病的进一步研究。这是一种研究性方法。
临床研究 · 国家神经疾病医学中心／华山医院 · 2026 年 1 月 30 日 ↗
以上示例来自注明日期的医院、研究机构或设备研发方报道，检索核对日期为 2026 年 11 月 2 日。当前可及性、相关适应证、研究招募情况及是否接收国际患者，均须与负责团队确认。
脑机接口与神经科技
若您有明确的神经或功能方面的目标，可询问相关团队是否可以评估您的情况。请确认设备、预期用途，以及该具体项目属于临床治疗还是研究。
神经内科与神经外科 ↗理解这条路径
已获批诊疗与临床研究，要求并不相同。
供临床评估的治疗选择。
专科医生会评估某种药物、手术或器械是否适合您的病情。医院负责确认其在中国境内的状态、相关适应证、本地可及性与临床要求。
- 与医生讨论预期获益、风险与其他替代方案。
- 确认治疗方案、费用估算与随访责任。
- 某产品在其他国家或地区获批或可及，并不代表在中国境内同样可及。
有明确方案的研究项目。
临床试验研究的是医学问题。招募、资格、筛查与入组由研究团队决定。登记信息或初步资料评估，并不确认有可用名额。
- 资格可能取决于诊断、生物标志物、既往治疗与当前健康状况。
- 研究团队通过知情同意，说明研究内容、不确定性、可能风险与替代选择。
- 参与属于自愿；访视、监测与随访均按研究方案执行。
对于 CAR-T、脑机接口等新兴技术，具体产品、适应证与项目状态至关重要。HSMC 协助协调咨询；临床建议与资格判定由医疗或研究团队作出。
您的专科诊疗路径
从治疗疑问，走到确认的下一步。
明确临床问题
我们厘清您的诊断、既往治疗、当前建议，以及您希望得到回答的问题。资料仅在获得授权、并确认接收方后才会共享。
安排专科审核
从约定的第二诊疗意见服务开始。您可以指定机构，或请 HSMC 推荐相关团队。如有需要且经确认，可安排第二团队审核。
厘清相关项目
若已确定某个方向并同意进一步咨询，我们协调关于该具体机构、临床或试验状态、招募、资格及补充评估的问题。可考虑范围由接收团队确认。
确认下一阶段
出行前，确认就诊或筛查计划、预计时间投入、费用与照护责任。试验入组仍可能取决于到院筛查。若暂无可行路径，请与专家讨论替代建议。
规划与随访
了解首次就诊之后的投入。
筛查、日程与出行
确认接收机构、所需评估、治疗或研究日程、复诊次数及预计在华时间。短期行程可能无法匹配项目要求。请勿将初步咨询视为已确认入院。
费用与包含的支持
询问哪些药物、研究检查与常规照护费用由研究项目、申办方、医院或患者承担。HSMC 的审核与协调范围需单独确认。参与研究并不意味着所有诊疗或差旅均免费。
回国后的照护
明确上海的联络人与您本地的接诊医生。厘清监测、紧急就医安排、不良反应上报及必要的回院复诊。远程沟通不能替代研究要求的随访。
知情同意与沟通
确认语言支持，以及您将如何理解研究与知情同意文件。临床团队负责解释医疗选择，研究团队负责研究知情同意。HSMC 协助约定的沟通与实务安排。
有用资料
带上支持这个治疗疑问的资料。
请先告诉我们您手头有哪些资料。在您提交医学文件前，我们会确认患者授权、拟定的接收方及提交途径。是否需要补充检查或样本，由审核团队决定。
- 诊断、病理与分期资料（如适用）
- 治疗时间线：药物、可提供的剂量、日期、疗效与停药原因
- 分子或生物标志物报告及相关近期化验结果
- 现有影像报告，以及审核团队要求的原始影像
- 当前用药、过敏史、其他疾病与日常功能状态
- 您所咨询的具体疗法或研究、您的问题及可能的出行时间窗
关于这条路径的疑问
有几个问题值得提前厘清。
是否必须用尽所有标准治疗？
不一定。不同试验的目的与资格标准各不相同，有些也会考虑治疗阶段较早的患者。相关专科医生与研究团队会结合您的临床情况与方案评估时机。
你们能保证某种药物、试验或治疗结果吗？
不能。可及性、医学适用性、研究招募与入组，均须由负责机构确认。咨询、付费审核或协调协议，都不等于获得治疗机会，也不保证治疗结果。
首次审核可以远程进行吗？
可以。使用约定资料即可协调专科审核。哪些内容可远程完成由审核团队决定。后续可能需要面诊、检查或到院筛查。
国际患者可以参加中国的临床研究吗？
需逐项研究确认。研究中心须评估方案、文件、沟通、随访及其他适用要求。仅凭国际患者身份，并不能确定符合资格。
如果没有找到合适的试验怎么办？
专家可能会讨论已获批的治疗选择、进一步评估，或与您现有团队继续照护。一次有价值的审核，也能说明某个建议为何不合适，或还缺哪些信息；但不承诺匹配到试验。
如何开始
从专科问题开始。
专科第二诊疗意见
US$300
在服务开始前，先确认团队、您的问题与审核范围。询问相关治疗选择，以及是否适合进一步进行临床或研究咨询。
审核费用与医院收费、及后续治疗或试验协调费用分开计算。完整服务条款与费用见「服务与收费」。
背景阅读
进一步了解治疗与研究。
以下为通用科普资源，不代表 HSMC 项目，也不能说明中国境内已获批或当前试验正在招募。